به گزارش سبزوارنیوز ، فایزر با اعلام این مطلب تاکید کرد که آزمایشهای بالینی روی افراد مبتلا به عفونتهای خفیف و متوسط بیماری کووید-۱۹ نتایج بسیار امیدوار کنندهای به دست آورده است. این شرکت میگوید در اولین فرصت از سازمان غذا و داروی ایالات متحده آمریکا درخواست مجوز تولید خواهد کرد تا بتواند در میزان گسترده روند تولید این قرص را آغاز کند.
این در حالیاست که روز گذشته، سازمان تنظیم مقررات داروها و محصولات بهداشتی بریتانیا پیشتر به عنوان نخستین کشور این قرص را تایید و اجازه تولید آنرا صادر کرده بود.
فایزر روز جمعه نتایج تحقیات خود را که روی ۷۷۵ بیمار بزرگسال انجام شده منتشر کرد. بر اساس این آزمایش بالینی ۸۹ درصد کسانی که به ویروس کرونا آلوده شده بودند، پس از مصرف قرص تولیدی شرکت فایزر در بیمارستان بستری نشدند و هیچ کدام این افراد نیز جان خود را از دست ندادند. از سوی دیگر میزان ابتلا در میان افرادی که از دارونما استفاده کرده بودند ۷ درصد بوده است و ۷ مورد مرگ نیز در این دسته مشاهده شده است.
فایزر میگوید چندین مورد عوارض جانبی هم در میان افرادی که قرصهای این شرکت را مصرف کردهاند مشاهده شده است.
انتهای پیام/د